Trombofiliya qon aylanish tizimining ahvolini buzadi va qon tarkibi va xususiyatlarida patologik o'zgarishlardan kelib chiqadi. Ushbu kasallik ko'pincha venoz tomirlarning tromboemboliyasiga, turli lokalizatsiya tromboziga olib keladi. Ko'pgina odamlar jarrohlikdan keyin, homiladorlik paytida jismoniy shikastlanish yoki travma tufayli kasalliklarga chalinadi. Agar tobobilyadan shubha qilingan bo'lsa, siz tomirdan va odatdagidek, bo'sh qoringa qon meshini olishingiz kerak.
Trombofili nima bo'ladi?
Ushbu kasallik, qon koagulyatsiya tizimidagi nuqsonlarda yoki hujayralar patologiyasida aks ettirilgan, o'ziga xos xususiyatlarga ega bo'lishi mumkin. Shuningdek, trombofili sababi malign neoplazmalar bo'lishi mumkin.
Ammo, genetik trombofili uchun o'tkazilgan tekshiruvlarning 50% ga yaqini ijobiy natija beradi. Bu bemorlarning ko'pchiligida tromboz rivojlanishi uchun irsiy moyilligini ko'rsatadi. Bunday patologiyada qon koagulyatsiyasi va antikoagulyatsiya tizimidagi genetik kasalliklar va mutatsiyalar sabab bo'lishi mumkin.
Trombofili uchun tahlil nima?
Bugungi kunga kelib, trombofiliya uchun qon testi eng axborotiy hisoblanadi. Ushbu kasallik bilan qon testi trombotsit va eritrotsitlar sonining ko'payishini ko'rsatadi. Qon hajmiga nisbatan eritrotsitlar miqdori ortadi.
Qon darajasi D-dimer deb ataladigan trombini yo'q qilishga yordam beruvchi moddalar darajasi bilan belgilanadi. Trombofili bilan uning miqdori ortadi.
Qon pıhtılaşma aktivitesinin baholash, APTT'yi belgilaydigan tahlil (aktiv parsiyel tromboplastin vaqti) tufayli amalga oshirildi. Ushbu kasallik APTTdagi pasayish bilan tavsiflanadi.
Genetik trombofiliya uchun maxsus preparat talab qilinmaydi, bemorning odatiy turmush tarzida qon namunalari muntazam ravishda o'tkaziladi.