Xomilalik bo'lmagan shishlar ichki a'zolar xomilalik kasalliklarning yakuniy natijasidir, natijada tana bo'shlig'ida suyuqlik to'planadi, to'qimalarning shishishi sodir bo'ladi va nafasda katta etishmovchilik juda tez rivojlanadi.
Shu bilan birga, har bir narsa juda yomon yakunlanadi - 60-80% holatlarda zamonaviy tibbiyot va davolashning mavjud uslublariga qaramay, o'limga olib keladigan natijalar yuzaga keladi.
Survival chaqaloq tug'ilgan davrga va tomirning rivojlanishidan oldingi kasalliklarning jiddiyligiga bog'liq. Agar tug'ilish erta boshlasa, bolaning omon qolish ehtimoli kamayadi. Nonimmuncha bo'lmagan xomilalik tomchilatishni davolashning ijobiy natijasi, agar homila erta tashxis qo'yilgan bo'lsa va homilaning etiologik omili aniqlansa, bu prognozni baholashga imkon beradi va ushbu patologiyani davolashning mavjud imkoniyatlari va taktikasini belgilaydi.
Xomiladorlikning pasayishi sabablari
Immunitetga ega bo'lmagan xomilalik tomchilatining sabablari bor:
- yurak-qon tomir tizimining kasalliklari, masalan, konjenital yurak kasalligi, yurak ritmining buzilishi, arteriyo venalari shlanglari, ichi bo'sh ven trombozi;
- Xromosoma anomaliyalari: Down sindromi, triploidi, monosomiya X (Shereshevskiy-Turner sindromi);
- ko'krak qafasidagi buzilishlar: diafragma churra, konjenital o'pka kasalligi, ko'krak displazi;
- gen kasalliklari: Noonan, Pena-Choqueta, tanatoforik mitti, ko'p ptergium sindromi, akondroplasiya, akondrogenez va boshqalar.
- infektsiyalar: tug'ma sifilis, toksoplazmoz, sitomegaliya, virusli pankardit
- platsentral transfüzyon sindromi;
- platsentaning chorioangiomasi;
- tug'ma nefrotik sindrom, buyraklarning malformatsiyasi, siydik yo'li.
Xomilaning miyasida qon tomirlari
Miyaning konjenital gidroplari, shuningdek, hidrosefali deb ataladi. Vaziyat miya serebrospinal suyuqlikning ortiqcha to'planishi bilan tavsiflanadi. Suyuqlik bolaning miyasiga bosim o'tkazadi, bu aqliy zaiflashuv va jismoniy nuqsonlarga olib kelishi mumkin. Tadqiqotlar natijalariga ko'ra 1000dan 1 nafar bola bu kasallik bilan tug'iladi. Mumkin bo'lgan erta boshlash uchun zarur bo'lgan kasallikka qarshi kurash. Keyinchalik jiddiy va uzoq muddatli asoratlarni kamaytirishga umid bor.
Bosh mastitning asosiy belgisi - katta bosh. Uning nomutanosibligi tug'ilgandan so'ng yoki keyingi 9 oy ichida farqlanadi. Tashxisni tasdiqlash uchun miya tekshiruvi, MRI, ultratovush yoki kompyuter tomografiyasi amalga oshiriladi. Kasallikni erta tashxislash va rivojlanishning dastlabki bosqichida - bolaning hayotining dastlabki 3-4 oylarida boshlash juda muhimdir. Davolash jarrohlik aralashuvdan iborat bo'lib, miya bo'shlig'i suyuqligini olib tashlash uchun shlangni (naychani) o'rnatadi.
Konjenital gidroksifali bo'lgan bolalar turli xil rivojlanish anomaliyalariga xavf tug'diradi. Odatda fiziologik yoki nutq terapiyasi kabi maxsus terapiya turlariga ehtiyoj bor.