Oddiy qon hujayralarini peshob chiqqan leykotsitlar kashshoflari bilan almashtirishdan kelib chiqadigan leykemiyaga o'tkir myeloblastik leykemiya deb atalardi. Ushbu patologiya juda kam bo'lsa-da, kasallik tez rivojlanadi va davolash qiyin. Yaralanish xavfi yosh bilan ortadi.
O'tkir myeloblastik leykemiya - sabablar
Suyak iligida hujayralar mutatsiyasiga yordam beradigan omillarni aniq belgilab, hozirgi vaqtda imkoni yo'q edi. Ushbu buzilishning sabablari quyidagilardan iborat:
- atrof-muhit ifloslanishini;
- radiatsiya bilan nurlanish;
- benzol va formalin kabi kimyoviy moddalarga ta'sir qilish;
- genetik konjenital patologiyalar (Down kasalligi, Wesler-Fanconi anemiyasi, Bloom sindromi);
- sitotoksik dori vositasida uzoq muddatli ko'payish.
O'tkir mieloblastik leykemiya tasnifi
Umumiy e'tirof etilgan tibbiyot tizimiga ko'ra, ko'rib chiqilayotgan kasallik quyidagi pastki turlarga bo'linadi:
- M0 - minimal farqli lenfoblastik bo'lmagan leykemiya;
- o'tkir myeloblastik lyukemiya M1 kamolotga xos belgilarisiz;
- o'tkir myeloblastik lyukemiya M2 kamolot belgilari bilan;
- promyelotsitik leykemiya M3;
- aktiv myeloblastik yoki miyelomonositik leykemiya M4;
- suyak iligi eosonofili M4 (eo) kombinatsiyasi bilan myelomonositik leykemiya;
- aktiv monoblast leykemiya M5a;
- O'tkir monositik leykemiya M5b;
- Eritrositning o'tkir leykemiyasi M6a;
- sof erythroid aktiv leykemiya M6b;
- O'tkir megakaryoblastik leykemiya M7;
- O'tkir bazofil lyukemiya M8.
O'tkir myeloblastik leykemiya - alomatlar
Hujayra mutatsiyasining boshida kasallik o'zini ko'rsatmaydi. Suyak suyagi to'qimalarida ortiqcha birikmasidan so'ng, leykotsit klonalarining oltmish shakllari tananing hamma tarafida qon oqimi tomonidan tashiladi va taloq, limfa nodu, jigar va boshqa organlarga joylashadi.
Kasallikning birinchi bosqichi bunday belgilar bilan tavsiflanadi:
- immunitetning himoya funktsiyalari pasayadi, natijada bemor tez-tez infektsiyalarga moyil bo'ladi;
- zaiflik;
- tana haroratida engil o'sish.
Ichki organlarning va shilliq pardalarning sog'lom hujayralarini mutatsiya bilan almashtirilgan klonlar bilan almashtirishda quyidagi belgilar qayd etilgan:
- meningit ;
- pnevmoniya;
- o'pka va oshqozon-ichakdan qon ketishi;
- yuqumli kasalliklarning o'tkir asoratlari.
Ikkinchi bosqichda, etarli tibbiy yordam ko'rsatmasdan, odam ichki qon ketish tufayli ko'pincha o'ladi.
Ko'pincha saraton rivojlanishining yuqoridagi bosqichlari o'zgaradi, shuning uchun aktiv myeloblastik lösemi kasaliga qo'yilgan prognoz vaqtida davolash bilan ijobiy bo'ladi. Kasallikning to'lqinli patogenezi qonni laborator tekshiruvlari va undagi xarakterli tarkibiy qismlarning konsentratsiyasi orqali uni dastlabki bosqichlarda aniqlash imkonini beradi.
O'tkir mieloblastik leykemiya davolash
Boshqa turdagi saraton turlari kabi, leykemiya ikki asosiy bosqichdan iborat kemoterapi talab qiladi:
- genetik mutatsiyaga uchragan hujayralarni yo'q qilish;
- tanadagi to'qimalarda klonlarning sonini kamaytirish.
Davolash bir nechta mashg'ulotlarda qisqa muddatli va bir vaqtning o'zida yallig'lanishni kamaytiruvchi dori-darmonlarni qabul qilish bilan amalga oshiriladi. Bundan tashqari, tavsiya etilgan vitaminlar, immunomodulyatorlar. Salbiy
Bunday qon aylanishini davolashning eng samarali usullaridan biri suyak iligi transplantatsiyasi. Bu usul sog'lom holda mutanosib to'qimalarni almashtirishni o'z ichiga oladi. Tibbiy amaliyot shuni ko'rsatadiki, bu holatda bemorlarning yarmidan ko'pi to'liq davolanadi.