Odatda, Takayasu kasalligida 15 va 30 yoshlardagi mo'g'uloyoqlarning ajdodlari bo'lgan ayollar ta'sir ko'rsatadi. Bemorlarning ushbu toifasiga boshqalar nisbati taxminan 8: 1 bo'ladi. Eng tez-tez uchraydigan kasallik Yaponiyada yashovchi ayollarda uchraydi, lekin bu bizni butunlay xavfsiz deb bilmaydi. Ushbu sindromning o'ziga xos bo'lmagan aortoarteritlari ham yaqinda Evropada qayd etilgan.
Takayasu kasalligining belgilari
Arterit Takayasu aorta devorida yallig'lanish jarayoni bilan boshlangan kasallikdir va bu sindromning kelib chiqishi hozirgi kunga qadar belgilanmagan. Kasallikning virusli xarakterga ega ekanligi haqida takliflar bo'lgan, ammo ular tasdiqni topmaganlar. Ehtimol, nonspesifik bo'lmagan aortoarterit yoki Takayasu kasalligi genetik kelib chiqishidir.
Yallig'lanish jarayoni aortaning devorlariga ta'sir qiladi va asosiy arteriyalarda granulomatöz hujayralar to'planib qoladi, natijada lümen torayib ketadi va normal qon aylanishi buziladi. Kasallikning dastlabki bosqichida odatda badandagi alomatlar mavjud:
- isitma;
- bosh aylanishi va bosh og'rig'i;
- umumiy zaiflik;
- turli xil uyqu buzilishlari;
- befarqlik;
- tez vazn yo'qotish;
- og'riyotgan og'riqlar va bo'g'inlarning og'rig'i.
Takayasu arteritining boshqa alomatlari qaysi arteriyalarga ko'proq ta'sir ko'rsata olishi bilan bog'liq:
- Brakiyoefefik trunkaning jarohati bo'lganda, karotid va subklaviya arteriyalar qo'lidagi yurak urishlarini yo'qotadi.
- Qorin va torasik aorta ta'sirlanganda atipik stenoz kuzatiladi.
- Birinchi va ikkinchi turdagi simptomlarning birikmasi.
- Aortani va uning asosiy qismlarini uzaytirishga olib keladigan tomirlarni kengaytirish.
Natijada yurak xastaligi, ayniqsa angina va siyatik rivojlanadi. To'g'ri davolansiz o'lim, yurak qopqog'i yoki serebrovaskulyar falokat oqibatida sodir bo'ladi.
Takayasu kasalligining davolash
Takayasu kasalligining diagnostikasi ultratovush tekshiruvini va qonni tekshirishni o'z ichiga oladi. Kasallik o'z vaqtida aniqlansa va to'g'ri davolash kerak bo'lsa, u surunkali shaklga kiradi va rivojlanmaydi. Bu kasalni ko'p yillik normal hayot bilan ta'minlaydi.
Takayasu arteritlari terapiyasi kortikosteroidlarning , odatda Prednizolonning tizimli ishlatilishini o'z ichiga oladi. Dastlabki bir necha oy ichida bemorga maksimal doz beriladi, so'ngra yallig'lanishni engillashtiradigan eng kam miqdorga tushadi. Bir yildan so'ng siz yallig'lanishga qarshi dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtatishingiz mumkin.