Qoidaga ko'ra, mushak fibrozisini erta yoshda tashhis qo'yish mumkin, chunki u juda xarakterli simptomatologiyaga ega. Ammo engil yoki sekin rivojlanayotgan bir turdagi bu kasallik o'zini yomon namoyon etadi. Shu bois, boshqa shunga o'xshash kasalliklardan bevosita mistik fibrozdan ajralib turish uchun - belgilar va uning tashqi belgilarini aniqlash muhimdir.
Kist fibrozisi kasalligi - bu nima?
Bu kasallik, aksincha, patologiya. Bu ettinchi xromosomaning uzun qo'lida joylashgan genning mutatsiyasidan kelib chiqadi. Kasallik ehtimolligi, har ikkala ota-onaning zararlangan genni tashuvchisi bo'lsagina, 25% ni tashkil etadi. Ushbu shartlarga qaramay, kist fibroziyasi kasalligi etarli miqdorda odamni ta'sir qiladi, chunki sayyoramizning har bir 20 aholisi uchun mutatsion bo'lgan xromosomalar mavjud.
Kattalardagi Kist Fibrozisi - Semptomlar
Yuqorida aytib o'tganimizdek, kasallik bolalik davrida, odatda 2 yilgacha namoyon bo'ladi va bemorlarning atigi 10 foizi o'smirlik davrida va yoshi kattaligida birinchi alomatlarga ega.
Kista fibrozining asosiy belgilari:
- aqliy qobiliyatlari odatdagidan ko'ra odatdagidan yoki hatto yuqori bo'lsa-da, tananing rivojlanishida kechikish;
- butun uzunlik bo'ylab barmoqlarning qalinlashishi;
- poliplar , burun bo'shliqlari;
- tez-tez takrorlanadigan nafas olish tizimining surunkali kasalliklari;
- nafas olish etishmovchiligi;
- muntazam ravishda kuchsiz bronxit, sinusit, sinusit;
- pankreatit;
- odatda viskoz yoki yiringli balg'am chiqishi bilan kuchli yo'tal;
- oshqozon va ichak kasalliklari;
- surunkali xoletsistit;
- nafas qisilishi , astma xurujlari;
- genitoüriner tizim kasalliklari, iktidarsizlik.
Kist fibrozisining yuqorida sanab o'tilgan belgilari shikastlangan gen tananing ichki organlardagi hujayralardagi suv-elektrolit metabolizmining an'anaviy davomiyligi uchun mas'ul bo'lgan oqsil ishlab chiqarishiga yo'l qo'ymasligi bilan bog'liq. Bu ichki sekretsiya bezlarining ko'pchiligi tomonidan ishlab chiqariladigan suyuqlikning zichligi va viskozitesini oshiradi. Mukus to'xtab qoladi, bakteriyalar uning ichida ko'payadi va organlarda, ayniqsa o'pkada qaytarilmas o'zgarishlar sodir bo'ladi.
Kist fibrozisining ichak shaklida shishiruvchi, tikuv, ich qotish va qusish bilan ajralib turadi. Ushbu alomatlar fermentlar bilan dori-darmonlarni qabul qilish bilan davolashga javob beradi, ammo kasallikning pulmoner namoyonlari o'sishda davom etmoqda.
Kist fibrozi - tashxis
Birinchidan, kasallikning eng xarakterli alomatlarining mavjudligi tekshiriladi - ichki ichi bo'sh organlarning sirini, nafas olish tizimining surunkali kasalliklarini kuchaytirishi. Shundan so'ng, ota-onalardan mutatsiyaga uchragan gen mavjudligini aniqlash va oilada kasallanish holatlarini tekshirish kerak.
Mukovistsidozni fibroz uchun eng aniq tahlil DNK. Ushbu test eng sezgir va homiladorlik davrida ham amniotik suyuqlikni o'rganish orqali amalga oshirilishi mumkin. Yomon natijalar soni 3 foizdan oshmaydi va qo'shimcha choralarsiz tez tashxis qo'yish imkonini beradi.
Bemorning axlatida yog 'kislotalari va ximotripsin miqdorini aniqlash kasallikning tashxislash usullaridan biridir. Har bir laboratoriyada ximotripsinning me'yoriy ko'rsatkichlari alohida-alohida ishlab chiqiladi. Kista fibroziga shubha tug'diradigan kislotalarning miqdori kuniga 20-25 mmoldan ortiq.
Pilokarpinli kist fibrozasi uchun ter testi xloridlarning konsentratsiyasini teshiklar orqali chiqarilgan suyuqlikda o'rganishdir. Sinov aniq tashxis qo'yish uchun kamida uch marta sinovdan o'tkazilishi kerak.