Har bir ota-onaning bolasi sog'lom tug'ilishi va chiroyli va aqlli bo'lib o'sishi uchun orzu qiladi. Yaxshiyamki, aksariyat hollarda bunday bo'ladi, lekin ba'zan yoqimsiz istisnolar bor.
Zamonaviy tibbiyot juda qadimdan qadam tashladi va ko'plab xavfli kasalliklar allaqachon davolash mumkin. Ammo hozirgacha juda oz o'rganilgan noyob va g'alati kasalliklar mavjud. Hatto shifokorlarning eng yaxshisi ularning kelib chiqish sabablarini tushunish va ular bilan kasal bo'lgan kishilarga yordam berilmaydi.
Disgrafiya, disleksiya, diskuskulyatsiya
Avvaliga hamma narsa juda odatiy ko'rinadi: bola o'sadi, o'ynaydi, o'rganadi. Lekin ma'lum bir vaqtda ota-onalar tushunarsiz muammolarga duch kelishmoqda. Ularning farzandlarini o'qish, yozish, hisoblashni o'rgatish mumkin emas. Nima sababdan va nima qilish kerak? Bu faqat dangasa yoki g'alati kasallikmi?
Yozma nutq ikki xil nutqiy faoliyatdan iborat: yozish va o'qish. Diskografiya va disleksiya kabi g'alati va biroz qo'rqinchli so'zlar yozish va o'qishning qiyinchilik va qiyinchiliklarini anglatadi. Ko'pincha ular bir vaqtning o'zida kuzatiladi, lekin ba'zida ular alohida-alohida sodir bo'lishi mumkin. O'qishning umuman ololmasligi "alexia" deb nomlanadi, agarda yoza olmasa, agrarchilardir.
Ko'pgina shifokorlar bu o'zgarishni kasallik deb hisoblamaydilar, balki ularni miya tuzilishi va dunyodagi butunlay boshqacha hislar bilan odatiy narsalarga qaratishadi. Disleksiyani davolash kerak emas, tuzatilishi kerak. O'qish va yozishni bilmaslik to'liq yoki qisman bo'lishi mumkin: harflar va belgilar, to'liq so'zlar va jumlalarni yoki to'liq matnni tushunish qobiliyati. Bolaga yozishni o'rgatish mumkin, lekin ayni paytda u ko'p xato qiladi, xatlarni va ramzlarni chalg'itadi. Va, albatta, bu e'tiborsizlik yoki dangasalik tufayli emas. Buni tushunish kerak. Bunday bolaga mutaxassis yordami kerak.
Oldingi alomatlarga ko'pincha boshqa yoqimsiz belgilar qo'shiladi - diskulkuly. Bu raqamlarni tushunolmaslik bilan tavsiflanadi, bu, ehtimol, o'qish paytida harflar va belgilarni tushunish qobiliyatiga bog'liq emas. Ba'zan bolalar o'ta sezgir bo'lib, aqlda raqamlar bilan harakat qiladilar, lekin matn bilan tasvirlangan vazifalar bajarilmaydi. Bu, ehtimol, insonning barcha matnni anglashga imkoni yo'qligi sababli bo'lishi mumkin.
Afsuski, bugungi kunda zamonaviy tibbiyot disleksiyani 6 yoki 12 yoshda yoki kattalardagi o'qish, yozish, hisoblashni o'rgana olmaydigan savolga aniq javob bermayapti.
2. Dyspraxia - muvofiqlashuv buzilishi
Bu nosozlik oddiy harakatlarni amalga oshirishga qodir emasligi bilan tavsiflanadi, masalan, tishlarni cho'tkasi yoki shoelacesni bog'lash. Ota-onalarning muammolari ular bu xatti-harakatlarning xususiyatlarini tushunmaganligi va ularga e'tibor berish o'rniga g'azab va jahlni ko'rsatishi.
Ammo, bolalik kasalliklaridan tashqari, bunday odam juda ko'p, shunga qaramay g'alati, insonning kattalar bilan uchrashadigan kasalliklari ko'p. Ehtimol, siz ulardan ba'zilari haqida ham eshitmagan edingiz.
3. "Alice in Wonderland" mikrosisi yoki sindromi.
Yaxshiyamki, bu odamlarning ingl. Algılamalarını ta'sir qiladigan juda noyob Nevrologik kasallik. Bemorlar odamlarni, hayvonlar va ularning atrofini aslida juda kichikroq deb biladi. Bundan tashqari, ular orasidagi masofalar buzuq ko'rinadi. Bu kasallik ko'pincha "Lilliputiya ko'rish" deb ataladi, garchi u nafaqat ko'rishga, balki eshitish va teginishga ham ta'sir qiladi. Hatto o'z tanangiz ham butunlay boshqacha ko'rinishi mumkin. Odatda sindrom yopiq ko'z bilan davom etadi va miya atrofdagi narsalarning o'lchamlari haqida ma'lumot yo'q bo'lganda, ko'pincha zulmatning boshlanishi bilan o'zini namoyon qiladi.
4. Stendhal sindromi
Bunday kasallik mavjud bo'lgan taqdirda, odamlarning foto galerisiga birinchi tashrifidan oldin taxmin qila olmaydi. Juda ko'p sonli san'at ashyolari bo'lgan joyga etib kelganingizda u vahima hujumining og'ir alomatlarini boshdan kechiradi: tez yurak urishi, bosh aylanishi, yurak urishi tezligi va hatto gallyutsinatsiyalar. Florensiya galereyasidan sayyohlar bilan ko'p hollarda bu kasallikning ta'rifi bo'lib xizmat qilganlar bor edi. Uning nomi "Neapol va Florensiya" nomli kitobida shunga o'xshash belgilar tasvirlangan taniqli yozuvchi Stendhalga bog'liq edi.
5. Meyndan frantsuzcha o'tishning sindromi
Bu juda kam uchraydigan genetik kasallikning asosiy belgisidir. Eng kichik tovushli stimulyatorga sakrab, baqirib, qo'llarini silkitib, so'ng qulab, erga yiqilib tushib, tinchlana olmaydi. Ushbu kasallik dastlab 1878 yili Meyn shahrida frantsuz loggeridan qayd etilgan. Demak, uning ismi noma'lum. Uning boshqa nomi sharpenlashgan ko'rinishdir.
Urbax-Vite kasalligi
Ba'zan bu "jasur sher" sindromi deb nomlanuvchi g'alati kasallikdan ko'ra ko'proqdir, bu juda kam uchraydigan genetik kasallik bo'lib, asosiy belgisi deyarli qo'rquvning yo'qligi. Ko'pgina tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, qo'rquv yo'qligi kasallikning sababi emas, balki miyaning amigdala nobud bo'lishining natijasidir. Odatda bunday bemorlarda, og'riqli ovoz va ajinlar terisi. Yaxshiyamki, ushbu kasallikning kashfiyoti tibbiy adabiyotda 300dan kamroq namoyon bo'lib qolgan.
7. Birovning qo'lining sindromi
Bu bemorlarning birida yoki har ikkalasida ham xuddi o'zlari kabi harakat qiladigan murakkab psixoterapevtik kasallikdir. Nemis nevrologi Kurt Goldshteyn o'zining bemorini ko'rganida bu g'alati kasallikning alomatlarini birinchi marta tasvirlab berdi. Uyqu vaqtida, chap qo'li, bir necha g'ayrioddiy qoidalarga amal qilib, to'satdan uning "xo'jayini" ni bo'g'ib boshladilar. Bu g'ayritabiiy kasallik miya yarim sharlari o'rtasida signallarning uzatilishiga olib keladi. Bunday kasallik bilan nima sodir bo'layotganini anglamasdan o'zingizga zarar etkazasiz.