Birinchi trimesterda perinatal skrining

Har doim homiladorlik to'liq farovonlikning fonida qoladi. Mumkin bo'lgan patologiyani aniqlash va tegishli choralarni ko'rish uchun iloji boricha tezroq barcha homilador ayollar shifokorlarni ro'yxatga olish va qatnashmasliklarini e'tiborsiz qoldirmasliklari kerak. Kelajakdagi onalar uchun ko'rsatuvlardan biri - bu skrining. Bu zamonaviy kompleks diagnostika usuli bo'lib, shifokorga bolaning salomatligi va homiladorlik holati haqida ma'lumot beradi. Birinchi perinatal skrining 10-14 haftalik davrda 1 trimesterda amalga oshiriladi, eng optimal davr 11 dan 12 haftagacha davom etadi. Skrining ultratovush tekshiruvi, shuningdek, qon testi. Ushbu usulning maqsadi homilada yuzaga kelishi mumkin bo'lgan genetik anormalliklarni aniqlashdir.

Birinchi trimesterda perinatal skrining ko'rsatkichlari

Ushbu imtihon hamma homilador ayollar uchun majburiy bo'lgan ro'yxatga kiritilmagan va ko'rsatmalarga asosan belgilanishi kerak va kelajakdagi boshqa barcha onalar faqat ultratovush tashxisi bilan cheklangan. Ammo ko'pincha shifokorlar homilaning rivojlanishida jiddiy buzilishlarni bartaraf etish uchun uni barcha ayollarga topshirishni tavsiya qilishadi.

1 trimester uchun perinatal skrining ko'rsatkichlari quyidagilardan iborat:

• ayolning anamnezida muzlatilgan homiladorlik, tushkunlik, o'lik bola bor edi;
• erlarining turmush o'rtog'laridan biri genetik kasallikka ega;
• Homiladorlikning dastlabki haftalarida ayol kasal bo'lib, dori-darmonlarni qabul qilar edi;
• 35 yoshdan katta onaning yoshi;
• uning hayotidagi turmush o'rtoqlardan biri radiatsiya ta'siri ostida edi.

1 trimester uchun ultratovush tekshiruvi

Birinchi bosqich - genetika mutaxassisi tomonidan olib boriladigan ultratovush tekshiruvi. Shifokor quyidagi parametrlarni o'rganadi:

• embrionning uzunligi (koksik-parietal kattaligi);
• ma'lum bir vaqtda patologiyaning muhim belgisi bo'lgan yoqa zonasining kattaligi;
• bosh va burun suyagi kattaligi;
• miya yarimorollarining simmetriyasi;
• suyaklar uzunligi;
• qorin bo'shlig'i, yurak;
• ichki organlarni o'z joylariga joylashtirish.

Barcha ma'lumotlarni diqqat bilan o'rganib chiqqach, shifokor bir qator genetik kasalliklar, masalan, Down sindromi yoki Edvardlar yoki ularning yo'qligi haqida gumon qilishlari mumkin.

Birinchi trimesterda perinatal biokimyoviy tekshiruv

Ikkinchi bosqich - venoz qonni tahlil qilish. Perinatal biokimyoviy tekshiruv shuningdek "er-xotin test" deb ataladi. Bu PAPP-A va erkin b-hCG kabi plasental oqsillarni o'rganishni o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, ma'lumotlar ultratovush natijalarini hisobga olgan holda kompyuter dasturida ishlov beradi. Ishlov berish uchun boshqa ma'lumotlar, masalan, ayolning yoshi, IVF , diabet, yomon odatlar mavjudligi kabi qo'llaniladi.

Birinchi trimesterda perinatal skrining transkripti

Egulik natijalarini baholashni kuzatuvchi shifokorga ishonib topshirish va o'zingizning xulosangizni bajarishga urinmaslik yaxshidir. Kompyuter dasturida davolanishdan so'ng birinchi trimesterni perinatal skrining natijalari maxsus xulosa sifatida beriladi. Tadqiqot natijalarini ko'rsatadi va patologik xavflarni hisoblaydi. Asosiy ko'rsatkich - MoM deb nomlangan maxsus miqdor. Bu qiymatlar me'yordan rad qilingan darajasini belgilaydi. Tadqiqot natijalarini o'rganuvchi tajribali mutaxassis nafaqat genetik anormallik xavfini, balki boshqa patologiyalarning ehtimolini ham ko'ra oladi. Masalan, platsentral oqsillarning me'yorlari birinchi trimestrning perinatal skrining normasidan, shuningdek, fasl, preeklampsi, xomilalik gipoksiya va boshqa akusherlik patologiyalari tahdidi bilan farq qilishi mumkin.

Agar tekshirishda Down sindromi yoki boshqa anomaliya xavfi yuqori bo'lsa, bu hali aniq tashxis hisoblanadi. Ginekolog shifokor diagnostikani aniqlab olish uchun albatta murojaat qiladi.